Síndrome de Down

A Síndrome de Down é uma alteração genética causada pela presença de um cromossomo extra no par 21 — por isso também é chamada de trissomia do 21. Essa condição afeta o desenvolvimento físico e intelectual da pessoa, mas não define sua personalidade, talentos ou capacidade de aprendizado.

Causas e Fatores

A síndrome ocorre de forma natural, durante a divisão celular do embrião, e não está ligada a nenhuma ação dos pais.
O principal fator de risco conhecido é a idade materna avançada, especialmente após os 35 anos, quando a chance de ocorrer a trissomia aumenta.

Características Comuns

Cada pessoa com Síndrome de Down é única, mas algumas características físicas e cognitivas podem estar presentes:

  • Rosto arredondado e olhos puxados para cima;
  • Pescoço mais curto e tônus muscular reduzido;
  • Desenvolvimento intelectual mais lento, variando de leve a moderado;
  • Maior propensão a condições como hipotireoidismo, cardiopatias congênitas e infecções respiratórias.

Desenvolvimento e Educação

Com estímulo precoce, acompanhamento médico e inclusão escolar, a maioria das pessoas com Síndrome de Down pode:

  • Falar, ler e escrever;
  • Trabalhar e estudar;
  • Ter vida social ativa e independente, dentro das suas capacidades.

A educação inclusiva é essencial — ambientes acolhedores e professores preparados fazem grande diferença no aprendizado e na autoestima.

Inclusão e Diversidade

A Síndrome de Down não deve ser vista como limitação, mas como parte da diversidade humana.
A inclusão começa no respeito às diferenças e na valorização das potencialidades.
Campanhas e movimentos sociais, como o Dia Internacional da Síndrome de Down (21 de março), reforçam a importância da igualdade de oportunidades em todos os espaços: escola, trabalho e comunidade.

Convivendo com a Síndrome de Down
O suporte familiar e o acompanhamento multidisciplinar — com fonoaudiólogos, fisioterapeutas, terapeutas ocupacionais e psicopedagogos — ajudam a promover a autonomia e o bem-estar.

Pessoas com Síndrome de Down podem levar vidas plenas, produtivas e felizes, quando recebem amor, respeito e oportunidades reais de participação social.

Curiosidade

O nome da síndrome vem do médico britânico John Langdon Down, que a descreveu em 1866.
Mas só em 1959 o cientista Jérôme Lejeune descobriu a causa genética — o cromossomo extra no par 21.

Deficiência Intelectual

Dispraxia / Transtorno do Desenvolvimento da Coordenação

Discalculia

Dificuldade de Aprendizagem

Transtorno de Linguagem (ou Fala)

Transtornos Específicos de Aprendizagem (TEAps)

TDAH - Transtorno do Defict de Atenção com Hiperatividade

TEA - Transtorno do Espectro Autista

Síndrome de Down

Síndrome do X Frágil

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